ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В ГУ «Национальный Институт рака» в отделении лучевой терапии с 01.03.08 до 30.06.08 г. проведены клинические исследования по изучению действия биологически активной пищевой добавки из мидий — препарата БИПОЛАН (Научно-исследовательская лаборатория «Гален» Лтд, Украина, по ТУ У 15. 2-30120431.001-2003) при химиолучевой терапии онкологических больных.
Согласно инструкции препарат БИПОЛАН — гликопротеиновый концентрат биологически активных веществ, изготовленный из культивирующих черноморских мидий. Препарат является антиоксидантом прямого действия, связывает свободные радикалы, образующиеся в облученном организме, препятствует развитию токсических процессов перекисного окисления, способствует восстановлению природной антиоксидантной системы организма. Антиоксидантная активность БИПОЛАНА, а также наличие в его составе мукопротеинов обуславливает косвенные противоопухолевые свойства препарата. Он обеспечивает восстановление всех ростков костномозгового кровообразования (красного, белого, тромбоцитарного), повышает уровень тиреоглобулинов, нормализует функцию щитовидной железы, осуществляет глюкозопонижающее и гепатопротекторное действие. Учитывая эти свойства препарата, были проведены исследования о целесообразности его использования при проведении химиолучевой терапии у онкологических больных в качестве препарата сопровождения.
В исследование были включены 30 больных раком молочной железы IIБ-ІІІБ ст. Контрольную группу составили 20 больных с этой же патологией. Всем больным проводили химиолучевую терапию согласно стандартных методов лечения. Пациентки исследуемой группы в течение всего курса лечения употребляли препарат БИПОЛАН по десертной ложке один раз в день до еды в течение одного месяца.
Лечение все больные переносили удовлетворительно. При применении БИПОЛАНА у одной больной отмечен незначительный зуд на верхних конечностях. Под влиянием десенсибилизирующего препарата побочные эффекты исчезли. У пяти больных исследуемой группы употребление препарата сопровождалось тошнотой, однако медицинской коррекции не требовалось.
Через 8-12 суток от начала химиолучевой терапии на фоне приема БИПОЛАН больные отмечали уменьшение болевого синдрома, общей слабости, подъем физической активности. В этот период с помощью объективных методов исследования было зарегистрировано уменьшение размеров опухоли и инфильтрации окружающих нормальных тканей. Несмотря на то, что больным исследуемой группы облучение проводили на фоне введения химиопрепаратов, показатели крови, а именно, лейкоциты, лимфоциты и тромбоциты на протяжении всего курса были в пределах нормы. У 7 больных контрольной группы при лечении зарегистрирована лейкопения (4 случаев — I степени, 3 случая — II степени), у 2 больных отмечена тромбоцитопения. Лучевые реакции (эпидермиты I-й и II-й степени) также наблюдались у большей части больных этой группы. Учитывая выраженность лучевых реакций, 5 больных контрольной группы, в отличие от исследуемой, нуждались в вынужденном перерыве в лечении.
Таким образом, БИПОЛАН не вызывает осложнений, хорошо переносится больными при получении химиолучевой терапии. Применение БИПОЛАНА при лечении онкологических больных способствует стимуляции эритро-, тромбо- и лейкопоэза, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии, дает возможность провести курс лечения в запланированном объеме и без вынужденного перерыва. Поэтому БИПОЛАН целесообразно применять при химиолучевой терапии онкобольных, как препарат сопровождения для обеспечения проведения полного курса основного лечения и улучшения качества жизни. Учитывая, что препарат является антиоксидантом прямого действия, а также имеет в своем составе мукопротеины, можно надеяться, что он будет положительно влиять и на повышение противоопухолевой резистентности организма с удлинением безрецидивного периода